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AH 6809
CAS No. 33458-93-4
AH 6809 ( —— )
产品货号. M24276 CAS No. 33458-93-4
AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂（对克隆的人 EP1、EP2、EP3-III 和 DP 受体的 Kis 分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM）。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥308 | 有现货 |
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| 5MG | ￥494 | 有现货 |
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| 10MG | ￥713 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1450 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2689 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4317 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AH 6809
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂（对克隆的人 EP1、EP2、EP3-III 和 DP 受体的 Kis 分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM）。
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产品描述AH 6809 is an antagonist of EP and DP receptor(with Kis of 1217, 1150, 1597, and 1415 nM for the cloned human EP1, EP2, EP3-III, and DP receptor respectively). AH 6809 has a Ki of 350 nM for mouse EP2 receptor.
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体外实验AH 6809 (1?μM; 30 min) inhibits T. serrulatus venom (TsV)-induced and PGE2-amplified IL-1β and cAMP production in macrophages.AH 6809 (30-300 μM) antagonizes the anti-aggregatory activity of PGD2 in whole blood, with an apparent pA2 of 5.35.
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体内实验AH 6809 (5 mg/kg; i.p.) decreases TsV-induced mortality, PGE2 and IL-1β production and neutrophil infiltration in the lungs of mice.
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Prostaglandin Receptor
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受体DP|EP1|EP2|EP3
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number33458-93-4
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分子量298.29
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分子式C17H14O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:25 mg/mL (83.81 mM; Need ultrasonic);H2O:< 0.1 mg/mL (insoluble)
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SMILESCC(C)Oc(cc1)cc(Oc(cc2)c3cc2C(O)=O)c1C3=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
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